Ερευνητές ανακάλυψαν μια γενετική μετάλλαξη που η ύπαρξη της αυξάνει σημαντικά τις πιθανότητες εμφάνισης της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας στις γυναίκες. Η μετάλλαξη εμφανίζεται με διπλάσια συχνότητα σε γυναίκες που πάσχουν από ΣκΠ, κάτι που, σύμφωνα με τον επικεφαλής της έρευνας, την κάνει έναν από τους ισχυρότερους γενετικούς δείκτες για την ασθένεια που έχουν ανακαλυφθεί ως τώρα.

Το πρώτο φάρμακο κατά του καρκίνου του πνεύμονα που βασίζεται στο ανοσοποιητικό σύστημα εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (F.D.A.) των ΗΠΑ. Χρησιμοποιείται ήδη κατά του μελανώματος αλλά η έγκρισή του για χρήση κατά του καρκίνου του πνεύμονα θεωρείται πολύ σημαντική.

Κανείς ποτέ δεν θα έπρεπε να χρειαστεί να αποφασίσει σχετικά με το θάνατο των γονιών του. Θα ήθελα βέβαια να μπορούσα να κάνω μια γενική δήλωση, λέγοντας ότι θα πρέπει πάντα να τιμούμε την απόφαση τους, αλλά υποθέτω ότι στο τέλος κάθε περίπτωση είναι διαφορετική.

Ερευνητές από τη Γερμανία ανακάλυψαν ένα γονίδιο που μπορεί να βρεθεί μόνο στον άνθρωπο και είναι υπεύθυνο για να μας κάνει πιο έξυπνους από τα άλλα πλάσματα. Το γονίδιο, που ονομάστηκε ARHGAP11B, πιστεύεται ότι προέκυψε αφού η εξέλιξη των προγόνων του ανθρώπου αποσχίστηκε από αυτή των χιμπατζήδων, πάνω από πέντε εκατομμύρια χρόνια πριν, ανοίγοντας το δρόμο για την ταχεία επέκταση του ανθρώπινου εγκεφάλου. Το γονίδιο, το οποίο περιγράφεται στο περιοδικό Science στις 26 Φεβρουαρίου, αύξησε δραματικά τον αριθμό των εγκεφαλικών κυττάρων στις σημαντικότερες περιοχές του εγκεφάλου και έτσι οδήγησε στην αύξηση της ανθρώπινης νοημοσύνης.

Αυτή την άνοιξη, ένα νέο εθνικό πρόγραμμα στις ΗΠΑ θα αρχίσει να καταγράφει πληροφορίες για όγκους σε χιλιάδες ασθενείς για να δουν ποιοι θα μπορούσαν να αντιμετωπιστούν με κάποιο από μια μεγάλη ομάδα νέων φαρμάκων. Τα φάρμακα θα δοθούν σ' εκείνους των οποίων οι όγκοι έχουν μεταλλάξεις που μπορούν να αντιμετωπιστούν από αυτά. Η νέα αυτή μέθοδος μελέτης ονομάζεται μελέτη "καλάθι" γιατί συναθροίζει μαζί διάφορες μορφές καρκίνου. Είναι επαναστατική γιατί είναι πολύ μικρότερη από τις συνήθεις μελέτες, και χωρίς ομάδες ελέγχου ασθενών (που λαμβάνουν την καθιερωμένη θεραπεία για λόγους σύγκρισης). Οι ερευνητές και οι φαρμακευτικές εταιρείες ζήτησαν από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (F.D.A.) τη γνώμη της, μιας και αν το F.D.A. δεν έκανε δεκτή τη μελέτη, η κυκλοφορία των φαρμάκων που βασίζονται σε αυτή δε θα εγκρινόταν ποτέ. Ωστόσο, η απάντηση του F.D.A. ήταν θετική, λέγοντας πως τα φάρμακα θα μπορούσαν να εγκριθούν ακόμα και μόνο με βάση τα αποτελέσματα της μελέτης αυτής.

[The Telegraph] ‘Miracle’ stem cell therapy reverses multiple sclerosis Μια νέα θεραπεία με βλαστοκύτταρα υπόσχεται να αντιστρέψει τα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Αν και είναι ακόμη πολύ νωρίς, καθώς μόνο περίπου 24 ασθενείς έχουν συμμετάσχει στη μελέτη, οι επιστήμονες βλέπουν τα μέχρι στιγμής αποτελέσματα με αισιοδοξία. Στη νέα αυτή θεραπεία, μια υψηλή δόση χημειοθεραπείας χρησιμοποιείται για να καταστρέψει ουσιαστικά [...]